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Respostas de Biologia 2º ano | Volume 2 | Caderno do Aluno - São Paulo


Biologia
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Volume 2


Pagina 4

5) As células estão localizados em toda a extensão do corpo,formando os órgãos, tecidos e etc.

Pág. 4

1-Se a criança não ouve, como decorrência ela não aprendera
a falar ou a pronunciar corretamente.

2- Devido aos cuidados da Gestante com o Bebê a vacinação de Ambos
contra doenças como Rubéola e Meningite Ajudam a Diminuir esse índice.
E o acompanhamento médico durante a Gestação.

3-
*Longa exposição a sons de volume alto
*A Rubéola (Principal causadora)
*Meningite
*Alteração no DNA

4- Quando mulheres em Idade fértil se vacinam contra a Rubéola. E quando Crianças com até 2 anos de idade são vacinadas contra a Meningite.

Pág. 5 

*Genética
*Hereditária
*Genética
*Genética
*Adquirida
*Genética

PAG 5

cor dos olhos : genética
idioma: adquirido (você fala o que você aprende)
cor do cabelo: genética
barba: genética
gripe: adquirida
inteligência: adquirida ( você não herda inteligência você que estuda e fica esperto.)

Pág. 5

Estruturas comuns as células

A)semelhança é que ambas tem nucleo e vaculo, e também são protozoários.A diferença é que paramercio tem mais complemento que a ameba.

B) Elas tem em comum é que elas tem as 3 principais características de uma célula:membrana, atoplasma e nucleo.

Pág. 7


1-Ele argumentava q os filhos reproduzem características físicas de seus Pais Ex: Cor dos Olhos, Estrabismo e até mesmo doenças que hoje sabemos que não são Hereditárias.

2-Através de Semens (Sementes) Produzidas pelos pais.

3- Considerava Plausível, mais rejeitava pois se o ''poderoso'' argumento que constava a produção de partículas percussoras pelos pais, deveríamos esperar pessoas com duas cabeças quatro pernas e etc.

Página 7

1 Pangenese são pequenas partículas que é doada para os filhos .partículas por ex: que da a cor dos olhos , dos cabelos etc.

2)No sêmem existe substancia e essa substancia é responsável pela hereditariedade.

3) Aristóteles ele não concordava com as idéias de Hipócrates sobre a pangenese...

Pagina 8

A - Ele explicaria que são partículas pequenas que eram transmitidas para a descendência no momento da concepção.

B- A cor da pele seria branca, pois os filhos reproduzem características dos pais

C- Ele explicaria que a cor da pele foi adquirida com o tempo.

Página 8

Lição de casa

a) mecanismo de mudança evolutiva
b) clara, porque os filhos reproduzem a característica dos pais
c) mecanismo de mudança evolutiva.

PAG 8

Lição de casa

1) representa a menor proporção da matéria viva. São as unidades estruturais e funcionais dos organismo vivos.

2) Elas são diversidades diferentes por que cada uma é de um tipo e constituem seres vivos diferentes.

3) a) A eucarióticas
B eucarióticas
C procarióticas

B) a célula C é do reino monera, a célula B é do reino Animália e a célula A é do reino vegetal.O que diferencia a B da A é o cloroplasto

Página 9

• para Aristóteles, existia uma base física, da hereditariedade no semem produzido pelos pais. Essa ideia foi fundamental para o desenvolvimento do fenetica. Passou-se a considera a hereditariedade como o resultado de transmissão de algum tipo de substancia pelos pais.

VOCÊ APRENDEU?
1) d
2) e
3) e

4) normal, pois ele adquiriu músculos com atividades físicas
5) porque não é genético

Página 9

1 - (d) adquirida.
2- (e) possuem .....
3- (c) ela ....

4 - iria nascer uma criança musculosa semelhante ao pai.

5- Por que é algo se faz na pele , não é algo que se carrega no DNA.

Página 9

Lição de casa

1- d
2- e
3- e
4- nasceria forte como o pai
5- Porque tatuagem é congênita

Pág. 12

1-Bela, Levi e Ruben.
2-Os hormônios e as células.
3-Por causa da sua espécie.

Página 12

1-bela,levi e ruben,por que apenas eles tinham filhotes malhados

2- eles apresenta genes para característica malhadas dos seus ancestrais

3-através dos genes que estão contidos nos gametas,óvulos e espermatozóides

Pág.13

1-Mendel percebeu que teria que conhecer os fundamentos da herança biológica para depois aprender o fenômeno da evolução.
2-Porque não tinha conhecimento.

pág.15

aa AA
Aa aA Aa aA
Aa,aa

aA ou AA aa ou AA

Pág. 16

A a
A- AA Aa
a Aa aa

25% lisa pura
50% lisa híbrida
25% rugosa

PÁG 17

O1.Mendel cruzou a ervilha lisa com a rugosa para ver as características.
O2.Ele cruzou lisa com a rugosa, aí nasceu as híbridas que depois foram cruzadas com as mesmas.
O3.AA = Ervilha Lisa
aa = Ervilha Rugosa
O4.A recessiva aparece apenas em dose dupla e a dominante em híbrida.

Página 18

Você Aprendeu?

1. Podemos supor que elas são híbridas (misturadas)

Página 19

1ª Tabela:
JAMES WATSON - AA
FRANCIS CRICK - aa
THOMAS MORGAN - Aa
ROSALIND FRANKLIN - AA
BARBARA MCLINTOCK - Aa
LYNN MARGULIS - AA

2ª Tabela:
É só colocar os genes da tabela a cima.

2. Francis e Barbara, pois 50% dos descendentes podem ser malhados.

Página 20

3. Dominante: preto; Recessiva: malhada; Homozigotas: James, Francis, Rosalind e Lynn; Heterozigotas: Thomas e Barbara.

Página 21

VOCÊ APRENDEU?

1. alternativa (a)
2. alternativa (c)
3. alternativa (c)
4. questão a- recessivo, pois essa doença atinge apenas 1 em cada 12 mil recem-nascidos no Brasil.
b- pelo fato de haver casos na família dos dois.
5. questão a-
Tabela 1:
♂ A A

a Aa Aa

a Aa Aa

Tabela 2:
♂ A a

A AA Aa

a Aa aa

questão b- A proporção de plantas ovias é 25%

Página.21

1.a
2.c
3.c

Página 23

1. _____duas______
2.________são iguais______
3.___________________o corpo.

Páginas 24 E 25


Pesquisa Individual

1. Porque se esse processo ocorresse na formação dos gametas em cada fecundação, seria produzidos indivíduos com o dobro de cromossomos de seus pais e assim sucessivamente.

2. É mantido, porque na formação dos gametas, ocorre o processo de divisão que produz células-filhas com a metade do numero de cromossomos da célula-mãe.

3. Meiose: é um tipo de divisão celular que só ocorre nas células reprodutoras, onde uma célula-mãe da origem a quatro células-filhas (gametas)

4. A duplicação de cromossomos. O emparelhamento dos cromossomos homólogos. A permutação cromossômica. A separação dos cromossomos homólogos e a separação das cromatides-irmãs.

5. Na interfase, que antecede a Meiose I, todo material genético é duplicado. por essa razão cada cromossomo passa a possuir duas cromátides.

6. São cromossomos iguais entre si e juntos formam um par. O emparelhamento ocorre quando eles já estão duplicados e estão iniciando a sua condensação.

7. Os homólogos se separam e migram para pólos opostos da célula,originando duas células.

8. Na segunda divisão da Meiose (Meiose II), as cromatides-irmãs separam-se migrando para pólos opostos, sendo incluídas em células diferentes de modo que, ao final da meiose, há formação de quatro células haplóides ou gametas.

Página 36

3; (a): 50%.
(b): Não, continua 50%.
(c): Nenhuma, pois Ricardo e Beatriz são homozigotos para o tipo de cabelo e só podem ter filhos com cabelos enrolados. No entanto, a chance de nascer uma criança com sardas seria de 75%.

Páginas 36/37 e 38.

VOCÊ APRENDEU?

1: (b)
2: (c)
3; Exercício (a): Falso, pois o casal de olhos azuis, recessivo, não podem ter filhos de olhos castanho.
(b): Afirmação verdadeira, desde que um dos avós maternos também transmita o alelo recessivo para a mãe.

4: (d)
5: (a): Aa x Aa
(b): 25%

Página 41


1: 1865 - Publicação dos trabalhos de Gregor Mendel.

1891 - Hermam Henking descreve o cromossomo extra em células.

1902 - Clarence e Mc Clung associa a herança de um cromossomo extra à determinação do sexo.

1905 - Edmund Beecher Wilson e Nettie Maria publicaram, respectivamente, os artigos "Os cromossomos em relação à determinação do sexo em insetos." e "Estudos na espermatogênese com referência especial ao cromossomo acessório."

2005 - A revista britânica Nature, tráz dois artigos com os resultados do sequenciamento do cromossomo X e a determinação de seu padrão de expressão genética em homens e mulheres.

2: A teoria serviu para explicar a determinação do sexo de todos os seres vivos. No entanto, esse exemplo mostra a determinação do sexo pode ser ambiental e não genética, como estava sendo proposto.

3: Pode ser por um corpúsculo estranho, desconhecido até então, ele recebeu o nome de "X".

4: Henking não acreditou que o corpúsculo descrito fosse um cromossomo devido à sua morfologia distinta, ao fato de não parear com outros cromossomos durante a meiose e de estar presente em apenas metade dos espermatozóides resultantes.

5: São aves de sexo feminino.

6 São mamíferos de sexo feminino.

7: No ZW/ZZ, as fêmeas apresentam dois cromossomos sexuais distintos. No XY/XX, são os machos que apresentam dois cromossomos sexuais distintos. O ZW/ZZ é comum em aves e o XY/XX, em mamíferos.

8: O texto discute como é a determinação do sexo: genética (pela presença de cromossomos específicos) ou ambiental (pela temperatura).

Págs 42 e 43


LEITURA E ANÁLISE DE IMAGEM

1: De uma mulher, pois apresenta apenas dois cromossomos X.
2: Estão representados 46 cromossomos.
3: O tamanho dos cromossomos, do maior para o menor, exceto os sexuais.
4: Um cromossomo veio do pai e outro da mãe.

Pág 44


LEITURA E ANÁLISE DE TEXTO

1: Não, a maior parte das mulheres apresenta dois alelos iguais para o vermelho comum.
2: Sim, mas apenas uma versão dessa alela.
3: O alelo vermelho-laranja é uma grande variação do alelo que codifica para o pigmento responsável pela absorção do vermelho. Essa variação origina-se por nutrição, ou seja, uma atração ou DNA.
4: A frase está incorreta, pois o texto afirma que 40% das mulheres apresentam um pigmento a mais que lhes permite distinguir melhor as cores.

Pág 45

1: Nenhuma, pois eles herdariam o cromossomo Y do pai. Os cromossomos X de cada um deles seriam provenientes da mãe.
2: Da sua mãe.
3 Carlos-Nula pois ele envia cromossomos Y. Beatriz - 100% pois ele envia cromossomo X.
4: Só se recebeu outro cromossomo X com esse alelo de sua mãe.
5: Pedro, Paulo, José, Rafael e Carlos. Apenas os homens descendentes de João.

Págs 46/47 e 48.

VOCÊ APRENDEU?


1: (c)
2: (d)
3; (a): O pai, pois os homens podem produzir dois tipos de espermatozóides. Os portadores de X, que dão origem as meninas e os portadores de Y, a meninos. A mãe produz gametas iguais, produtores do cromossomo X.
(b): O gene da hemofilia é ligado ao cromossomo X, que um homem herda de sua mãe. Filhos homens herdam do pai o cromossomo sexual Y.
4;(a): A probabilidade de Pedro ter herdado daltonismo do pai é zero, porque ele recebe do pai o cromossomo Y.
(b): O homem, sendo homozigoto, é daltônico quando apresenta o genótipo XdY.

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21 comentários:

  1. preciso da resposta da pagina 12 até a 20 urgente! :/

    obrigadaaa!

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  2. perciso das respostas da pagina 41 urgente!! :)

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  3. preciso das respostas da pagina 45a48 por favor pra hoje ainda obrigado

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  4. eu preciso da pg 23 a pesquisa
    urgente
    caso de vida ou reprovaçao...

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  5. preciso das pag's 30 e 31! cadê ?

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  6. adorei esse site é muito bom ter com quem nos ajudar os mais dificultados da inteligencia obrigada :g :n

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  7. por favor mostra a pagina 53 ai hoje

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  8. + ai cade as liçoes de casa q ñ tm nem os vc aprendeu..mais mesmo assim valeu

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  9. oi amei...muito obrigado seu site é 1000....valeu...:n :q
    :s

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  10. MAAAAAAAANOO OO MELHORR SITE \M/ ;s

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  11. preciso das resposta da pesquisa individual pag 22 e 23

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  12. oi tudo bem gente mandoooooooooooooooooo o melhor site Oo

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  13. precisava das paginas 30 e 31 :d

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  14. preciiso até a página 53 , pleaseeeee ? *-*

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  15. gostei mmmttttttttt desse site :s :q
    me ajudou bastante obg! :i

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  16. precisa da liçao de casa daa pagina 18 , urgente obg

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